چکیده

Tamoxifen as an antiestrogen is successfully applied for the clinical treatment of breast cancer in women. Due to the side effects related to the oral administration of Tamoxifen, liposomal drug delivery is recommended for taking this drug. Drug encapsulation in a liposomal or lipid drug delivery system improves the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. In this regard, we carried out 50-ns molecular dynamics (MD) simulations for three systems (pure DPPC and neutral and protonated Tamoxifen-loaded DPPC). Here, DPPC is a model lipid bilayer to provide us with conditions like liposomal drug delivery systems to investigate the interactions between Tamoxifen and DPPC lipid bilayers and to estimate the preferred location and orientation of the drug molecule inside the bilayer membrane. Properties such as area per lipid, membrane thickness, lateral diffusion coefficient, order parameters and mass density, were surveyed. With insertion of neutral and protonated Tamoxifen inside the DPPC lipid bilayers, area per lipid and membrane thickness increased slightly. Tamoxifen induce ordering of the hydrocarbon chains in DPPC bilayer. Analysis of MD trajectories shows that neutral Tamoxifen is predominantly found in the hydrophobic tail region, whereas protonated Tamoxifen is located at the lipid–water interface (polar region of DPPC lipid bilayers).

کليدواژه ها

Liposomal Tamoxifen, DPPC, Lipid bilayer, Molecular dynamics simulation, Ionization state.

کد مقاله / لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است :

نحوه استناد به مقاله

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
لیلا کرمی , 1400 , ارزیابی رفتار تاموکسیفن خنثی و پروتونه در دولایه لیپیدی DPPC با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی , نخستین همایش بین المللی و سومین همایش ملی ریاضیات زیستی